南昌市奥康医疗器械有限公司报告，由于省抽环氧乙烷残留不合格等原因，南昌市奥康医疗器械有限公司对其生产的医用纱布敷料(注册备案号:赣械注准20172140152)主动召回，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表.pdf
2025-04-22
南昌市奥康医疗器械有限公司对医用纱布敷料主动召回
南昌市奥康医疗器械有限公司报告，由于省抽环氧乙烷残留不合格等原因，南昌市奥康医疗器械有限公司对其生产的医用纱布敷料(注册备案号:赣械注准20172140152)主动召回，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件：医疗器械召回事件报告表.pdf2025-0
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